
Si importa alimentos, medicamentos, cosméticos, dispositivos o suplementos por Otay Mesa, un Aviso Previo de FDA tardío o incorrecto puede dejar varado su camión en el patio. Lo presentamos bien, coordinamos cada agencia asociada y mantenemos su carga en movimiento.
El Aviso Previo de FDA es la presentación anticipada que usted le debe a la agencia antes de que un embarque regulado por FDA llegue a la frontera. Aplica a alimentos y bebidas, suplementos alimenticios, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y productos que emiten radiación. Lo transmitimos a través de ACE junto con su entrada, lo hacemos coincidir con el código de producto de FDA correcto, el registro de la instalación extranjera y el fabricante, y confirmamos el número de Aviso Previo antes de que su conductor se presente en el cruce.
El Aviso Previo es solo una pieza de un panorama más amplio. FDA, USDA, EPA y otras agencias gubernamentales asociadas viajan en la misma entrada de ACE con sus propios conjuntos de mensajes, y cualquiera de ellas puede marcar su carga para revisión. Cuando los datos están limpios y completos, obtiene un “May Proceed”. Cuando son escasos o contradictorios, obtiene una retención, un examen o, peor aún, una detención. Nuestro trabajo es dar con la respuesta correcta a la primera para que su carga no se quede esperando una corrección en Otay Mesa.
Revisamos su factura comercial y los detalles del producto para identificar cada punto de contacto con FDA y las PGA, de modo que nada se pase por alto ni se declare de más.
Transmitimos el Aviso Previo y la entrada en ACE con los códigos de producto, afirmaciones y datos de instalación correctos, y luego verificamos el número de confirmación antes de que el camión se acerque a la frontera.
Si FDA o USDA marca la carga, respondemos rápido con los documentos, etiquetas o muestras que necesitan e impulsamos un May Proceed en lugar de un camión detenido.
Registramos qué originó cualquier revisión y afinamos sus datos para futuros embarques, de modo que las importaciones recurrentes despachen más limpio y sus registros de proveedor se mantengan listos para auditoría.
Pedimentos, HTS, ISF y aranceles. →
Despache su carga hacia México. →
ISF, fianzas, PGA y auditorías. →
Difiera aranceles hasta la liberación. →
Presentación de ISF a tiempo. →
Logística de cruce en Otay Mesa. →
Para carga que llega por carretera, FDA exige el Aviso Previo con no más de 30 días de anticipación y no menos de 2 horas antes de que el embarque llegue al puerto de entrada. Presentamos con mucha anticipación a ese límite de 2 horas y confirmamos el número de Aviso Previo, para que a su conductor no lo regresen por una presentación fuera de tiempo o sin confirmar.
El Aviso Previo aplica a alimentos y bebidas importados, suplementos alimenticios, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y productos electrónicos que emiten radiación. Eso incluye artículos que la gente no siempre considera regulados por FDA, como botanas empaquetadas, bebidas embotelladas, alimento para mascotas y productos de cuidado personal. Revisamos su factura y le decimos exactamente qué está cubierto antes de que embarque.
Ambas detienen su carga, pero provienen de agencias distintas que viajan en la misma entrada de ACE. Una retención de FDA generalmente tiene que ver con la seguridad del producto, el etiquetado, el registro o un posible examen. Una retención de USDA, a través de APHIS o FSIS, tiene que ver con productos agrícolas o cárnicos, avícolas y de huevo, y a menudo con requisitos fitosanitarios o de inspección. Coordinamos todas las agencias gubernamentales asociadas en una sola entrada y respondemos a la que marque la carga.
Para la mayoría de los embarques de alimentos, la instalación extranjera debe contar con un Registro de Instalación Alimentaria de FDA vigente, y el Aviso Previo se vincula directamente con ese número de registro. Si su proveedor mexicano no está registrado o el registro venció, la presentación no se sostendrá. Detectamos esto antes de que cargue el camión y trabajamos de forma bilingüe con su exportador para poner en orden el registro y los datos del producto.
La DWPE significa que FDA está reteniendo embarques futuros de ese producto o de ese proveedor sin inspeccionar cada uno, por lo general ligada a una Alerta de Importación. Salir de ella requiere evidencia: pruebas de laboratorio privado, etiquetado corregido o documentación de que el problema de fondo está resuelto. Le ayudamos a armar y presentar ese paquete y a gestionar las entradas mientras tanto, para que el problema no se extienda al resto de su carga.
Envíe los detalles de su envío y un agente bilingüe responde rápido, normalmente en un día hábil.